在中國南方，特別是廣東、廣西地區(qū)，流傳著這樣一句話：十人一地貧。

地中海貧血（Thalassemia），簡稱地貧，是一種極常見的遺傳性溶血性血液病。

很多夫妻在婚檢或孕前檢查時(shí)，才驚訝地發(fā)現(xiàn)自己竟然是地貧基因攜帶者（靜止型或輕型）。平時(shí)不痛不癢，甚至不貧血，看起來和常人無異。

一、 為什么輕型攜帶者也要警惕？

一方攜帶，一方正常： 寶寶50%正常，50%是輕型攜帶者。一般來說，問題不大，不影響生存和發(fā)育。

夫妻同型攜帶（最危險(xiǎn)！）： 如果夫妻雙方都是α-地貧或都是β-地貧的攜帶者，那么你們的寶寶：

25% 是健康的；

50% 是像父母一樣的輕型攜帶者；

25% 是重型地貧患者！

重型地貧是家庭的噩夢。重型α-地貧多導(dǎo)致死胎或新生兒死亡；重型β-地貧患兒出生后需要終身輸血、排鐵，往往活不到成年，且給家庭帶來巨大的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。

二、 悲劇可以避免！第三代試管嬰兒（PGT-M）來阻斷

以前，地貧夫妻只能自然懷孕，等到孕中期做羊水穿刺，如果發(fā)現(xiàn)是重型，只能含淚引產(chǎn)。這對(duì)母親的身心是巨大的摧殘。

現(xiàn)在，我們可以利用第三代試管嬰兒中的PGT-M（單基因病檢測）技術(shù)，將防線前移。

操作流程：

抽血建系： 先抽取夫妻雙方及家系成員（如父母或大寶）的血液，制作遺傳致病基因的探針。

體外受精與養(yǎng)囊： 將卵子和精子結(jié)合，培養(yǎng)成囊胚。

活檢篩查： 提取囊胚的滋養(yǎng)層細(xì)胞，利用探針進(jìn)行檢測。

精準(zhǔn)剔除： 胚胎學(xué)家會(huì)分辨出哪些胚胎是重型地貧，哪些是完全健康，哪些是攜帶者。

移植： 優(yōu)先移植完全不攜帶致病基因的健康胚胎。

三、 泰國DHC的優(yōu)勢

相比于國內(nèi)，泰國在PGT-M技術(shù)的準(zhǔn)入和操作上更加成熟便捷。

無需排隊(duì)： 只要遺傳學(xué)診斷明確，即可快速啟動(dòng)建系流程。

不僅是地貧： 無論是地貧、血友病、脊肌萎縮癥（SMA）還是多囊腎等單基因遺傳病，只要致病位點(diǎn)明確，我們都能通過PGT-M技術(shù)，為您篩選出健康的無病寶寶。

備孕不是賭博，不要拿那25%的重型風(fēng)險(xiǎn)去碰運(yùn)氣。科學(xué)備孕，讓愛無缺，讓家族的遺傳夢魘在這一代終結(jié)。