在試管技術(shù)不斷發(fā)展的今天，試管嬰兒技術(shù)迎來了一個重大的發(fā)展，人們可以通過對發(fā)育中的胚胎采集細胞然后進行基因檢測的能力，我們稱這項技術(shù)為植入前基因篩查（PGS）或植入前基因診斷（PGD）。

隨著技術(shù)越來越成熟，PGS和PGD技術(shù)在海外的試管嬰兒中被廣泛普及，有報告稱通過胚胎基因篩查的患者增長了20%。

什么是植入前基因篩查（PGS）？

PGS是假定染色體正常的父母的胚胎中篩查出異常的方法。植入前基因篩查痛過篩查胚胎中的23對染色體，篩查出染色體異常的胚胎。

PGS技術(shù)是目前改善反復(fù)流產(chǎn)產(chǎn)婦妊娠率和提高試管嬰兒成功率的一種方法。

什么是植入前基因診斷（PGD）？

由于當(dāng)前的技術(shù)無法全部篩查出23對染色體的20000左右的基因缺陷，只能尋找特定的基因缺陷，這就是植入前基因診斷（PGD）技術(shù)。例如在夫妻雙方中有一個已知的遺傳缺陷，像廷頓氏病，囊性纖維化，地中海貧血等。

PGS和PGD是如何操作的？

PGS和PGD技術(shù)是從發(fā)育中的胚胎中提取細胞，通常在胚胎發(fā)育到第5天（囊胚），對胚胎進行活檢，評估任何潛在的基因缺陷。將胚胎進行冷凍，等篩查結(jié)果出來后，再選擇無基因缺陷的胚胎進行移植。

胚胎基因異常有多普遍？

許多無法發(fā)育成嬰兒的胚胎，其主要原因是與遺傳因素有關(guān)。眾所周知，30歲的女性大約有30%的胚胎存在遺傳錯誤，到40歲的時候這個比例上升到80%。這是由于年齡的增長，卵子質(zhì)量下降導(dǎo)致的。

泰國DHC溫馨提醒：進行基因篩查的真正價值與意義，是為了通過三代試管嬰兒PGS/PGD基因篩查診斷技術(shù)進行檢測、排查，從而規(guī)避遺傳風(fēng)險，實現(xiàn)優(yōu)生優(yōu)育。

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